Глюкоза, розчин, 200 мл, 5%
Юрія-Фарм, Україна

Склад
1 мл розчину містить глюкози моногідрату 50 мг (в перерахуванні на 100% речовину); допоміжна речовина: вода для ін’єкцій.

Лікарська форма
Розчин для інфузій.

Основні фізико-хімічні властивості: безбарвна або злегка жовтувата прозора рідина.

Фармакотерапевтична група
Кровозамінники та перфузійні розчини. Код АТХ В05СХ01.

Фармакологічні властивості
Розчин глюкози 5% ізотонічний щодо плазми крові і при його внутрішньовенному введенні поповнює об’єм циркулюючої крові, при її втраті є джерелом поживного матеріалу, а також сприяє виведенню отрути з організму. Глюкоза забезпечує субстратне поповнення енергозатрат. При внутрішньовенних ін’єкціях активізує метаболічні процеси, покращує антитоксичну функцію печінки, посилює скорочувальну активність міокарда, розширює судини, збільшує діурез.

Фармакокінетика.

Після введення швидко розподіляється у тканинах організму. Екскретується нирками.

Показання
− Гіпер- та ізотонічна дегідратація;

− у дітей для запобігання порушенням водно-електролітного балансу під час оперативних втручань;

− інтоксикація;

− гіпоглікемія;

− як розчинник інших сумісних розчинів лікарських засобів.

Протипоказання
Розчин глюкози 5% протипоказаний пацієнтам з:

гіперглікемією;
гіперчутливістю до декстрози.
Препарат не вводити одночасно з препаратами крові.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
При одночасному застосуванні з тіазидними діуретиками і фуросемідом слід враховувати їх здатність впливати на рівень глюкози у сироватці. Інсулін сприяє потраплянню глюкози в периферичні тканини. Розчин глюкози зменшує токсичний вплив піразинаміду на печінку. Введення великого об’єму розчину глюкози сприяє розвитку гіпокаліємії, що підвищує токсичність одночасно застосованих препаратів наперстянки. Розчин глюкози несумісний з амінофіліном, розчинними барбітуратами, гідрокортизоном, канаміцином, розчинними сульфаніламідами, ціанокобаламіном.

Особливості застосування
Препарат дуже обережно слід застосовувати хворим з внутрішньочерепними та внутрішньоспінальними крововиливами.

При тривалому внутрішньовенному застосуванні препарату необхідний контроль рівня цукру в крові.

З метою попередження виникнення гіпоосмолярності плазми розчин глюкози 5% можна комбінувати із введенням ізотонічного розчину хлориду натрію.

При введенні великих доз у разі необхідності призначають інсулін під шкіру із розрахунку 1 ОД на 4–5 г глюкози.

Вміст пляшки може бути використаний лише для одного пацієнта. Після порушення герметичності пляшки чи контейнера невикористану частину вмісту пляшки чи контейнера слід викинути.

Застосування у період вагітності або годування груддю
Препарат може бути застосований за показаннями.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Дані відсутні через виключне застосування препарату в умовах стаціонару.

Спосіб застосування та дози
Препарат застосовують внутрішньовенно краплинно. Доза для дорослих становить до 1500 мл на добу. Максимальна добова доза для дорослих становить 2000 мл. У разі необхідності максимальна швидкість введення для дорослих − 150 крапель за хвилину (500 мл/год).

Діти
Доза для дітей залежить від віку, маси тіла, стану пацієнта та лабораторних показників.

Передозування
Посилення проявів побічних реакцій.

Можливий розвиток гіперглікемії та гіпотонічної гіпергідратації. У разі передозування препарату призначають симптоматичне лікування та введення препаратів звичайного інсуліну.

Побічні реакції
Порушення електролітного балансу та загальні реакції організму, які виникають при проведенні масивних інфузій:

гіпокаліємія;
гіпофосфатемія;
гіпомагніємія;
гіпонатріємія;
гіперволемія;
гіперглікемія;
алергічні реакції (гіпертермія, шкірні висипання, ангіоневротичний набряк, шок).
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту:

дуже рідко — нудота центрального походження.
У разі виникнення побічних реакцій введення розчину слід припинити, оцінити стан пацієнта і надати допомогу.

Термін придатності
3 роки.

Умови зберігання
Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С. Зберігати в оригінальній упаковці.

Упаковка
По 200 мл або 250 мл, або 400 мл, або 500 мл у контейнерах полімерних;

по 200 мл або 400 мл у пляшках скляних.

Категорія відпуску
За рецептом.

Виробник
TOB «Юрія-Фарм».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності
18030, м. Черкаси, вул. Вербовецького, 108. Тел. (044) 281–01–01.