ЕНТЕРОЖЕРМІНА® капсули

ЕНТЕРОЖЕРМІНА^® (ENTEROGERMINA^®)

ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування лікарського засобу

 

Склад:

діюча  речовина: 1 капсула містить суміш спор

полірезистентного штаму  Bacillus clausii  2х10⁹;

допоміжні  речовини: каолін,

целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат;

капсула: желатин,

титану діоксид (Е 171), вода очищена.

Лікарська

форма.

Капсули.

Основні фізико-хімічні властивості: тверді білі

желатинові капсули, які містять дрібний порошок від білуватого кольору до

кольору слонової кістки.

Фармакотерапевтична група.

Антидіарейні мікробні препарати.

Код АТХ А07FА.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Препарат Ентерожерміна^® – суспензія спор Bacillus clausii, які зазвичай  присутні в

кишечнику та не виявляють патогенної активності.

Завдяки дії Bacillus

clausii препарат відновлює кишкову мікрофлору, змінену у

результаті лікування лікарськими засобами, які призводять до дисбактеріозу.

Крім того, завдяки здатності Bacillus

clausii синтезувати різні вітаміни, особливо групи В,

препарат сприяє корекції дисвітамінозу, спричиненого застосуванням антибіотиків

або хіміотерапевтичних препаратів. Завдяки метаболічній активності Bacillus clausii застосування препарату дає можливість досягти неспецифічного антигенного

та антитоксичного ефекту.

Завдяки високій резистентності до хімічних і фізичних агентів спори Bacillus clausii проходять неушкодженими

крізь бар’єр шлункового соку в кишечник, де вони перетворюються в метаболічно

активні вегетативні клітини.

Фармакокінетика.

Немає даних.

Клінічні характеристики.

Показання.

—         

Лікування

та профілактика дисбактеріозу кишечнику та пов’язаного з ним ендогенного

дисвітамінозу.

—         

Допоміжна

терапія, спрямована на відновлення нормальної мікрофлори кишечнику, що

порушується під час лікування антибіотиками або хіміотерапевтичними

препаратами.

Протипоказання.

—         

Гіперчутливість

до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин.

—         

Дитячий

вік до 5 років включно.

 Особливі заходи безпеки.

Препарат має високий ступінь гетерологічної резистентності до

антибіотиків, що дозволяє застосовувати його як для профілактики зміни

мікрофлори кишечнику, спричиненої селективною дією антибіотиків (особливо

антибіотиків широкого спектра дії), так

і для відновлення вже порушеного балансу мікрофлори кишечнику.

Препарат не взаємодіє з такими

антибіотиками: пеніцилін, цефалоспорини,

тетрацикліни, макроліди, аміноглікозиди, новобіоцин, хлорамфенікол,

тіамфенікол, лінкоміцин, ізоніазид, циклосерин, рифампіцин, налідиксова  кислота та піпемідова кислота.

Якщо

препарат призначати одночасно з антибіотиками, його слід застосовувати між

двома прийомами антибіотика.

Цей

лікарський засіб призначений винятково для перорального застосування.

Забороняється вводити препарат ін’єкційним або будь-яким іншим шляхом.

Некоректне застосування цього лікарського засобу призводило до виникнення

важких анафілактичних реакцій, таких як анафілактичний шок.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Даних про взаємодію препарату з

іншими лікарськими засобами немає.

Особливості застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Протипоказань щодо застосування препарату в період вагітності або

годування груддю немає.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або

іншими механізмами. Не

впливає.

Спосіб

застосування та дози.

Дорослим – по 2-3 капсули на добу;

дітям віком від 5 років –

по 1-2 капсули на добу.

Капсули ковтати цілими,

запиваючи невеликою кількістю води або іншого напою.

Якщо пацієнту важко

ковтати тверді капсули (особливо якщо це дитина раннього віку), краще вжити

суспензію для перорального застосування.

Тривалість застосування визначає лікар залежно від

стану пацієнта та перебігу захворювання.

Діти.

Препарат застосовувати

дітям віком від 5 років.

Дітям

віком до 5 років препарат призначати у формі суспензії для перорального застосування.

Передозування.

На даний момент не було

жодних повідомлень про клінічні прояви передозування цим препаратом.

Побічні

реакції.

З боку шкіри та

підшкірних тканин:

частота невідома: реакції гіперчутливості, в тому

числі висипання та кропив’янки, ангіоневротичний набряк.

Повідомлення про підозрювані побічні реакції

Дуже важливо повідомляти про підозрювані побічні

реакції, що виникли після реєстрації препарату, оскільки це дозволяє постійно

відстежувати співвідношення користь/ризик цього лікарського засобу.

Термін

придатності.

3 роки.

Умови

зберігання.

Зберігати у недоступному для дітей

місці.

Зберігати при температурі

не вище 30 ?С.

Упаковка.

№ 12, № 24

(12х2): по 12 капсул у блістері, по 1 або 2 блістери в картонній коробці.

Категорія

відпуску.

Без рецепта.

Виробник.

Санофі С.п.А.

Місцезнаходження

виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Вьяле Еуропа, 11 — 21040

Оріджьо (VA), Італія.

ЕНТЕРОЖЕРМІНА® суспензія оральна

Лікарська форма.

Суспензія оральна.

Основні фізико-хімічні властивості: опалесцентна рідина білуватого кольору, яка може мати характерний запах.

Фармакотерапевтична група.

Антидіарейні мікробні препарати. Код АТX А07 FА.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Препарат Ентерожерміна^® — суспензія спор Bacillus clausii,

які зазвичай присутні в кишечнику та не проявляють патогенної активності.

Завдяки дії Bacillus clausii препарат відновлює кишкову мікрофлору,

змінену у результаті лікування лікарськими засобами, які призводять до

дисбактеріозу. Крім того, завдяки здатності Bacillus clausii синтезувати

різні вітаміни, особливо групи В, препарат сприяє корекції дисвітамінозу,

спричиненого застосуванням антибіотиків або хіміотерапевтичних препаратів.

Завдяки метаболічній активності Bacillus clausii застосування препарату

дозволяє досягти неспецифічного антигенного та антитоксичного ефекту.

Завдяки високій резистентності до хімічних і фізичних агентів спори Bacillus

clausii проходять неушкодженими крізь бар’єр шлункового соку в кишечний

тракт, де вони перетворюються в метаболічно активні вегетативні клітини.

Фармакокінетика.

Немає даних.

Клінічні характеристики.

Показання.

Лікування та профілактика дисбактеріозу кишечнику та пов’язаного з ним

ендогенного дисвітамінозу.

Терапія, спрямована на відновлення нормальної мікрофлори кишечнику, що

порушується під час лікування антибіотиками або хіміотерапевтичними

препаратами.

Гострі та хронічні шлунково-кишкові захворювання, пов’язані з інтоксикацією або

дисбактеріозом кишечнику та дисвітамінозом, у немовлят, яких годують грудним

молоком. Протипоказання

Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин препарату.

Особливі заходи безпеки.

У флаконах з препаратом Ентерожерміна^® можлива наявність видимих часточок, що утворюються внаслідок агрегації спор Bacillus clausii та, відповідно, не

свідчать про те, що препарат зазнав будь-яких змін.

Перед застосуванням флакон слід струсити.

Препарат має високий ступінь гетерологічної резистентності до антибіотиків, що

дозволяє застосовувати його як для профілактики зміни мікрофлори кишечнику,

спричиненої селективною дією антибіотиків (особливо антибіотиків широкого

спектра дії), так і для відновлення вже порушеного балансу мікрофлори

кишечнику.

Препарат не взаємодіє з такими антибіотиками: пеніцилін при застосуванні не в

комбінації з інгібіторами бета-лактамази, цефалоспорини (часткова

резистентність у більшості випадків), тетрацикліни, макроліди, аміноглікозиди

(за винятком гентаміцину і амікацину), хлорамфенікол, тіамфенікол, лінкоміцин,

кліндаміцин, ізоніазид, циклосерин, новобіоцин, рифампіцин, налідиксова кислота

і піпемідова кислота (проміжна резистентність), метронідазол.

Якщо препарат призначати одночасно з антибіотиками, його слід застосовувати між

двома прийомами антибіотика.

Цей лікарський засіб призначений винятково для перорального застосування. Забороняється вводити препарат ін’єкційним або будь-яким іншим шляхом. Некоректне застосування цього лікарського засобу призводило до виникнення тяжких анафілактичних реакцій, таких як анафілактичний шок.

Взаємодія з іншими

лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Даних про взаємодію препарату з іншими лікарськими засобами немає.

Особливості

застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Протипоказань щодо застосування препарату у період вагітності або годування груддю немає.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні

автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосування та дози

Дорослим — по 1 флакону 2–3 рази на добу; дітям віком від 28 днів до 18 років —

по 1 флакону 1–2 рази на добу.

Термін лікування встановлює лікар залежно від стану пацієнта та перебігу

захворювання.

Суспензію необхідно приймати через однакові проміжки часу (3–4 години). Перед

застосуванням вміст флакона струсити і приймати нерозведеним або розвести у

воді чи іншій рідині (молоці, чаї, апельсиновому соку).

Наявність видимих часток у флаконі (внаслідок агрегації спор) не впливає на

якість препарату.

Цей лікарський засіб призначений лише для перорального застосування. Не можна його вводити у вигляді ін’єкцій або яким-небудь іншим способом.

Діти.

Препарат можна застосовувати дітям віком від 28 днів.

Передозування.

На даний момент не було жодних повідомлень про клінічні прояви передозування цим препаратом.

Побічні реакції

Розлади з боку шкіри та підшкірних тканин:

Частота невідома: реакції гіперчутливості, в тому числі висипання, кропив’янка

та ангіоневротичний набряк.

Повідомлення про підозрювані побічні реакції

Дуже важливо повідомляти про підозрювані побічні реакції, що виникли після реєстрації препарату, оскільки це дозволяє постійно відстежувати співвідношення користь/ризик застосування цього лікарського засобу.

Термін придатності.

2 роки.

Умови зберігання.

Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 30 ?С.

Щоб уникнути забруднення суспензії, не можна відкривати флакон заздалегідь.

Упаковка.

№ 10; № 20 (10х2): по 5 мл у флаконі; по 10 флаконів, з’єднаних між собою поліетиленовою перемичкою, у касеті; по 1 або 2 касети в картонній коробці.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник.

ЛАБОРАТОРІЇ ЮНІТЕР, Франція. або

Санофі С.п.А., Італія.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Зі де ля Гері 50211, КУТАНС Седекс, Франція. або

Вьяле Еуропа, 11 — 21040 Оріджьо (VA), Італія.